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單項選擇題國家強制免疫用生物制品由（）生產(chǎn)，并對定點生產(chǎn)企業(yè)實行動態(tài)管理

A.省級獸醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
B.農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)
C.當?shù)孬F醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
D.農(nóng)業(yè)部批準的生物制品企業(yè)

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1.單項選擇題獸用生物制品是指以（）等相應(yīng)技術(shù)制成的，用于預(yù)防、治療、診斷動物疫病或者改變動物生產(chǎn)性能的獸藥

A.微生物、生物毒素等為材料，采用生物學(xué)、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲及代謝產(chǎn)物等為材料，采用分子生物學(xué)或者生物化學(xué)
C.人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程

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2.單項選擇題獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當采購合法獸藥產(chǎn)品，必須對供貨單位的（）進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。

A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽和產(chǎn)品批準證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準文號
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量體系、信譽度和產(chǎn)品批準證明文件

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3.單項選擇題《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第34條規(guī)定，獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用（）等特殊藥品，還應(yīng)當遵守國家其他有關(guān)規(guī)定

A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品

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4.單項選擇題《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)（）以上專業(yè)技術(shù)職稱

A.中級
B.初級
C.高級
D.副高級

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5.單項選擇題《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標準和規(guī)程，其核心是通過嚴格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對售出獸藥實施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥

A.獸藥流通過程中，針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中，對購進、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標準
C.獸藥經(jīng)營過程中，針對購進、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標準
D.獸藥流通過程中，針對計劃采購、購進驗收、儲存養(yǎng)護、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標準

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