A.2/3
B.1/12
C.1/4
D.1/6
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下列系譜圖中,6號無患病基因,7號和8號婚后生一兩病兼發(fā)男孩的概率是()
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.無法確定
A.男性色盲患者的致病基因一定來自其外祖父
B.有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女,則無耳垂為隱性性狀
C.雜合子自交的后代不會出現(xiàn)純合子
D.雜合子測交的后代都是雜合子
如圖所示的四個遺傳圖譜中,不可能是伴性遺傳的一組是()
A.①
B.④
C.①③
D.②④
下圖為舞蹈癥某家庭遺傳系譜,若圖中7和10婚配,他們生一個孩子出現(xiàn)該病的概率為()
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100%
A.兒子全部正常,女兒全部有病
B.兒子、女兒中各一半正常
C.兒子全部有病,女兒全部正常
D.兒子、女兒全部正常
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()