在下列4個(gè)圖中,不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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右圖為糖尿病患者和正常人在攝取葡萄糖后血糖含量的變化曲線。下列敘述中,錯(cuò)誤的是()
A.曲線甲為糖尿病患者
B.AB段血糖升高最可能是因?yàn)楦翁窃纸?br />
C.能夠促進(jìn)BC過程進(jìn)行的激素是胰島素
D.CD段表明人體血糖濃度處于動(dòng)態(tài)平衡中
下列遺傳中,肯定不是血友病遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.雙親表現(xiàn)型正常,生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B.母親患病,父親正常,子代中有正常兒子,則該病不是X染色體隱性遺傳
C.雙親表型正常,生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零
D.一個(gè)具有n對等位基因的雜合體,必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子
下列系譜圖中,肯定是常染色體隱性遺傳病的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()
注:每類家庭人數(shù)150~200人,表中“+”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。