下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
A.伴X隱性遺傳病中，男性患者與表現(xiàn)型正常的女性婚配，所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病，只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中，男性患者與正常女性婚配，所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中，患病女性的子女肯定帶有致病基因
某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子
C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
人類的并指（A）對(duì)正常指（a）為顯性的一種遺傳病，在一個(gè)并指患者（他的父母有一個(gè)是正常指）的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是（）
①神經(jīng)細(xì)胞
②成熟的紅細(xì)胞
③初級(jí)性母細(xì)胞
④次級(jí)性母細(xì)胞
⑤成熟的性細(xì)胞
A.①②④
B.④⑤
C.②③⑤
D.②④⑤
在下列人類的細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生患有遺傳病的后代（）
①23+X
②22+X
③22+Y
④44+XY
A.①和③
B.②和③
C.②和④
D.③和④
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。