A.流行性感冒
B.21三體綜合征
C.青少年型糖尿病
D.軟骨發(fā)育不全
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右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若III7和III10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）
A.1／8
B.3／8
C.1／4
D.1／6
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病
下圖是血友病譜系，8和9的后代中患病的男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
A.性腺發(fā)育不良
B.21三體綜合征（先天性愚型）
C.貓叫綜合征
D.色盲
最新試題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）