多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
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下面是人類某種遺傳病（受一對等位基因B、b控制）的一個系譜。關于這種遺傳病的下列推斷中，（）是錯誤的（）
A.2號個體的基因型一定是Bb
B.5號和6號個體生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的機率為1/8
C.從優(yōu)生學的角度，需要對7、8號個體作基因檢測，以確認其是否含致病基因
D.10號個體既可能是純合子，也可能是雜合子
A.雜交育種
B.誘變育種
C.多倍體育種
D.單倍體育種
下圖是某種遺傳病家族的遺傳系譜圖。請寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為不患該病的概率（）
A.AaAa和1/9
B.AaAa和8/9
C.AaAa和1
D.AaAA和1/16
下圖為患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無乙病史。下列相關判斷錯誤的是（）
A.甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結(jié)婚，子女中患病的可能是5／12
A.男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常
D.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病
最新試題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）