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填空題

下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為（）

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1.填空題 下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自（）（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為（）和（）（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

參考答案：母方；AAXbY或AaXbY；aaXBY

2.填空題 下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為（）。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是（）

參考答案：常染色體隱性遺傳；近親婚配的后代患隱性遺傳病的幾率增大

3.填空題 下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進(jìn)行了（）繪制出遺傳系譜圖。

參考答案：家系調(diào)查

4.填空題 某家族有兩種遺傳?。害碌刂泻Ｘ氀ā暗刎殹保┦怯捎?1號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

若圖中II-9已懷孕則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是（）為避免M遺傳病的出生，應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是（）

參考答案：1/8；基因診斷

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5.填空題 某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

III-11個(gè)體的蠶豆病致病基因來自（）個(gè)體

參考答案：II-6