填空題
遺傳病嚴重威脅人類健康，請回答下列有關遺傳病調(diào)查的問題。
馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學對某女性及其家庭成員的調(diào)查結果如下表，根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭遺傳系譜圖。
通過遺傳系譜圖分析可知，馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是（）
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
題型：填空題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
題型：填空題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
題型：填空題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
題型：填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
題型：填空題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
題型：填空題
Ⅲ是白化病的概率是（）
題型：填空題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
題型：填空題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
題型：填空題