單項選擇題與第三類體外診斷試劑配合使用的校準品、質(zhì)控品,按第()類產(chǎn)品進行注冊。
A.一
B.二
C.三
D.四
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題與第二類體外診斷試劑配合使用的校準品、質(zhì)控品,按第()類產(chǎn)品進行注冊。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項選擇題在體外診斷試變更注冊中,屬于需備案的事項是()。
A.注冊人姓名
B.產(chǎn)品名稱
C.包裝規(guī)格
D.預期用途
3.單項選擇題在體外診斷試變更注冊中,屬于需辦理變更注冊手續(xù)的事項是()。
A.注冊人姓名 B.產(chǎn)品說明書 C.代理人姓名 D.代理人住所
4.單項選擇題下列屬于第三類體外診斷試劑的是()。
A.反應體系通用試劑,如緩沖液
B.用于蛋白質(zhì)檢測的試劑
C.與血型、組織配型相關(guān)的試劑
D.生化分析儀
5.單項選擇題下列屬于第二類體外診斷試劑的是()。
A.反應體系通用試劑,如緩沖液
B.用于蛋白質(zhì)檢測的試劑
C.與血型、組織配型相關(guān)的試劑
D.生化分析儀
最新試題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當()。
題型:單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
題型:單項選擇題
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
題型:單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責任人是()。
題型:單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應進行()。
題型:單項選擇題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
題型:單項選擇題
可免除報告的不良事件是()。
題型:單項選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
題型:單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內(nèi)。
題型:單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
題型:單項選擇題