A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
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A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.顯現(xiàn)強(qiáng)直刺激和四個(gè)成串刺激的肌顫搐增強(qiáng)
B.強(qiáng)直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降，可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強(qiáng)直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
最新試題
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是（）。
（）麻醉作用快、強(qiáng)、短，無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)心血管功能影響小。
（）難溶于水，清醒迅速完全，無(wú)鎮(zhèn)痛，肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
可被堿石灰吸取、分解，高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是（）。
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是（）。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些？
不宜用于糖尿病的麻醉藥是（）。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些？
血管外給藥血藥濃度－時(shí)間曲線的峰值接近于（）。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是（）。