A.購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
B.保管、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
C.保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
D.保管、驗(yàn)收、銷售、核對(duì)
E.購(gòu)進(jìn)、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
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你可能感興趣的試題
A.實(shí)行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開制劑,不得超過(guò)2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品
A."專人管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
B."專人管理,專冊(cè)統(tǒng)計(jì)"
C."金額管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
D."專柜加鎖,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
E."分類管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
A.專人保管、專人驗(yàn)收、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
C.專人驗(yàn)收、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
D.專人保管、專庫(kù)加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方
A.數(shù)量點(diǎn)收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說(shuō)明書藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號(hào)的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
注射劑和非處方藥()
查配伍禁忌()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()