A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒有變化
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A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
最新試題
藥物排泄的主要器官()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
達(dá)峰時(shí)間()
升段坡度()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
曲線下面積()
體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡()