A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
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A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞(如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細胞等)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過毛細血管向各組織器官分布
A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
C.對藥物結(jié)構(gòu)進行改造,引入親水性基團,制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉(zhuǎn)運基質(zhì)進入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率
最新試題
藥物吸收的主要部位是()。
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
影響藥物吸收的生理因素()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()
哪種藥物分布面積最?。ǎ?/p>
細胞攝取固體微粒的是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
進入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是()