患者女性,46歲,癲癇起病,影像學(xué)發(fā)現(xiàn)右側(cè)島葉病變,于2009年手術(shù)治療,手術(shù)部分切除腫瘤,病理報(bào)告:少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進(jìn)展再次就診于神經(jīng)外科,接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年,患者癲癇癥狀難以控制,腫瘤仍局限于島葉,但體積增大并顯示斑片樣不均勻強(qiáng)化,PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝,更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術(shù),腫瘤獲得影像學(xué)全切,神經(jīng)功能完整。第二次手術(shù)后病理報(bào)告:間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤。
少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤在病程中可以發(fā)生間變,下述最可能與間變無(wú)關(guān)的選項(xiàng)是()
A.磁共振成像由無(wú)強(qiáng)化演變到出現(xiàn)斑片狀強(qiáng)化
B.PET-CT顯示病灶新近出現(xiàn)FDG高代謝
C.首次手術(shù)僅做到部分切除
D.病程遷延
E.癲癇發(fā)作
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患者女性,46歲,癲癇起病,影像學(xué)發(fā)現(xiàn)右側(cè)島葉病變,于2009年手術(shù)治療,手術(shù)部分切除腫瘤,病理報(bào)告:少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進(jìn)展再次就診于神經(jīng)外科,接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年,患者癲癇癥狀難以控制,腫瘤仍局限于島葉,但體積增大并顯示斑片樣不均勻強(qiáng)化,PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝,更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術(shù),腫瘤獲得影像學(xué)全切,神經(jīng)功能完整。第二次手術(shù)后病理報(bào)告:間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤。
回顧此患者在診治過(guò)程中所接受診治措施,最不推薦的是()
A.手術(shù)切除
B.抗癲癇治療
C.伽馬刀治療
D.磁共振影像隨訪(fǎng)檢查
E.PET-CT檢查
A.患者年齡>40歲
B.KPS計(jì)分≤70分
C.腫瘤大小>6cm或手術(shù)未獲影像學(xué)全切
D.IDH1突變以及染色體1p/19q聯(lián)合缺失
E.手術(shù)后出現(xiàn)偏癱
A.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(WHOⅡ級(jí))PET-CT上顯示蛋氨酸(MET)高代謝
B.MRI無(wú)對(duì)比增強(qiáng)可以除外間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤
C.癲癇是少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤最常見(jiàn)的首發(fā)癥狀
D.額葉是少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的最好發(fā)部位
E.顱內(nèi)病灶在頭顱CT上顯示鈣化即可診斷少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤
A.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤檢出染色體1p/19q聯(lián)合缺失
B.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤Ki-67陽(yáng)性細(xì)胞比例為5%
C.跨中線(xiàn)生長(zhǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤影像學(xué)表現(xiàn)出條索樣鈣化
E.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤Olig2表達(dá)陽(yáng)性
A.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤起源于發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)化的少突膠質(zhì)細(xì)胞或其前體細(xì)胞
B.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中可混有少突膠質(zhì)細(xì)胞以外的膠質(zhì)細(xì)胞成分
C.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤冰凍切片上可見(jiàn)腫瘤細(xì)胞呈煎蛋樣的透明細(xì)胞形態(tài)
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤內(nèi)為呈枝芽狀或羽毛樣的薄壁血管
E.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)陽(yáng)性并不排除少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的診斷
最新試題
此患者在二次手術(shù)后錯(cuò)誤的醫(yī)學(xué)措施是()
少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的組織病理特點(diǎn)除外()
關(guān)于少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的危險(xiǎn)性評(píng)估,屬于高危指標(biāo)的是()
本例為生長(zhǎng)于腦重要功能區(qū)的膠質(zhì)瘤,下列哪些技術(shù)有助于實(shí)現(xiàn)神經(jīng)功能保護(hù)前提下最大限度的腫瘤切除()
預(yù)示少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤對(duì)放化療敏感的指標(biāo)是()
提示:本例患者腫瘤獲得了影像學(xué)(FLAIR)全切,術(shù)后語(yǔ)言功能保留,神經(jīng)功能完整。組織病理表現(xiàn):腫瘤細(xì)胞均勻一致,密度中等,細(xì)胞形態(tài)呈“蜂巢”樣,存在網(wǎng)狀的薄壁毛細(xì)血管,微鈣化。分子指標(biāo)提示:Olig2陽(yáng)性,染色體1p/19q聯(lián)合缺失,TP53陰性,Ki-67陽(yáng)性指數(shù)3%。下列敘述中正確的是()
回顧此患者在診治過(guò)程中所接受診治措施,最不推薦的是()
如果在彌漫性星形細(xì)胞瘤和少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤之間進(jìn)行鑒別,可以在組織切片基礎(chǔ)上進(jìn)行的分子指標(biāo)檢查有()
少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤在病程中可以發(fā)生間變,下述最可能與間變無(wú)關(guān)的選項(xiàng)是()
關(guān)于少突膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤的敘述正確的是()