患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現左側額葉島葉實質內病變，最長徑6.5cm，T1加權像低信號，T2加權像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質位于左側額中回后部，病變將內囊纖維向內側推移，腫瘤內側被神經傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質瘤。
提示：本例患者腫瘤獲得了影像學（FLAIR）全切，術后語言功能保留，神經功能完整。組織病理表現：腫瘤細胞均勻一致，密度中等，細胞形態(tài)呈“蜂巢”樣，存在網狀的薄壁毛細血管，微鈣化。分子指標提示：Olig2陽性，染色體1p/19q聯合缺失，TP53陰性，Ki-67陽性指數3%。下列敘述中正確的是（）
A.本例符合少突膠質細胞瘤
B.按照低級別膠質瘤風險判斷，此患者為高風險
C.染色體1p/19q聯合缺失提示少突膠質細胞瘤對放療/化療敏感
D.如進行放療，常規(guī)分割適形外照射和立體定向放射外科均可為首選方案
E.如果Ki-67>5%為預后不良指標
F.染色體1p/19q聯合缺失和IDH1/2突變在少突膠質細胞瘤中常相互排斥出現
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患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現左側額葉島葉實質內病變，最長徑6.5cm，T1加權像低信號，T2加權像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質位于左側額中回后部，病變將內囊纖維向內側推移，腫瘤內側被神經傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質瘤。
如果在彌漫性星形細胞瘤和少突膠質細胞瘤之間進行鑒別，可以在組織切片基礎上進行的分子指標檢查有（）
A.染色體1p雜合性缺失
B.染色體19q雜合性缺失
C.膠質纖維酸性蛋白（GFAP）染色
D.TP53
E.內皮細胞生長因子（VEGF.表達
F.Olig2
患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現左側額葉島葉實質內病變，最長徑6.5cm，T1加權像低信號，T2加權像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質位于左側額中回后部，病變將內囊纖維向內側推移，腫瘤內側被神經傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質瘤。
本例為生長于腦重要功能區(qū)的膠質瘤，下列哪些技術有助于實現神經功能保護前提下最大限度的腫瘤切除（）
A.喚醒手術與直接皮層和皮質下電刺激
B.顯微鏡下手術
C.多模態(tài)影像融合技術及神經導航引導
D.熒光引導的腫瘤切除
E.術中磁共振檢查或術中B超檢查
F.鎖孔手術
患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現右側島葉病變，于2009年手術治療，手術部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經原入路手術，腫瘤獲得影像學全切，神經功能完整。第二次手術后病理報告：間變性少突膠質細胞瘤。
此患者在二次手術后錯誤的醫(yī)學措施是（）
A.分子病理分析
B.抗癲癇治療
C.按照高級別膠質瘤再行60Gy的常規(guī)分割外照射
D.給予化療
E.定期影像學及神經功能檢查
患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現右側島葉病變，于2009年手術治療，手術部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經原入路手術，腫瘤獲得影像學全切，神經功能完整。第二次手術后病理報告：間變性少突膠質細胞瘤。
少突膠質細胞瘤在病程中可以發(fā)生間變，下述最可能與間變無關的選項是（）
A.磁共振成像由無強化演變到出現斑片狀強化
B.PET-CT顯示病灶新近出現FDG高代謝
C.首次手術僅做到部分切除
D.病程遷延
E.癲癇發(fā)作
患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現右側島葉病變，于2009年手術治療，手術部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經原入路手術，腫瘤獲得影像學全切，神經功能完整。第二次手術后病理報告：間變性少突膠質細胞瘤。
回顧此患者在診治過程中所接受診治措施，最不推薦的是（）
A.手術切除
B.抗癲癇治療
C.伽馬刀治療
D.磁共振影像隨訪檢查
E.PET-CT檢查
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關于少突膠質細胞腫瘤的敘述正確的是（）
提示：本例患者腫瘤獲得了影像學（FLAIR）全切，術后語言功能保留，神經功能完整。組織病理表現：腫瘤細胞均勻一致，密度中等，細胞形態(tài)呈“蜂巢”樣，存在網狀的薄壁毛細血管，微鈣化。分子指標提示：Olig2陽性，染色體1p/19q聯合缺失，TP53陰性，Ki-67陽性指數3%。下列敘述中正確的是（）
少突膠質細胞瘤的組織病理特點除外（）
關于少突膠質細胞瘤的危險性評估，屬于高危指標的是（）
此患者在二次手術后錯誤的醫(yī)學措施是（）
預示少突膠質細胞瘤對放化療敏感的指標是（）
本例為生長于腦重要功能區(qū)的膠質瘤，下列哪些技術有助于實現神經功能保護前提下最大限度的腫瘤切除（）
少突膠質細胞瘤在病程中可以發(fā)生間變，下述最可能與間變無關的選項是（）
如果在彌漫性星形細胞瘤和少突膠質細胞瘤之間進行鑒別，可以在組織切片基礎上進行的分子指標檢查有（）
回顧此患者在診治過程中所接受診治措施，最不推薦的是（）