A.第1、2代頭孢菌素，如頭孢拉定、頭孢呋辛
B.大環(huán)內(nèi)酯類，如阿奇霉素
C.氨基糖苷類，如阿米卡星（丁胺卡那霉素）
D.喹諾酮類，如左氧氟沙星
E.硝基咪唑類，如甲硝唑
F.單環(huán)類，如氨曲南
G.碳青霉烯類，如亞胺培南
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A.手術(shù)前3日
B.手術(shù)前1日
C.手術(shù)前30分鐘～2小時(shí)
D.手術(shù)開始即刻
E.手術(shù)開始后30分鐘
F.手術(shù)完成后即刻
G.手術(shù)后30分鐘～2小時(shí)
A.腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)（包括補(bǔ)片修補(bǔ)術(shù)）
B.甲狀腺和乳腺疾病手術(shù)
C.關(guān)節(jié)鏡檢查手術(shù)
D.頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫手術(shù)
E.顱骨腫物切除手術(shù)
F.經(jīng)血管途徑介入診斷手術(shù)
G.白內(nèi)障摘除術(shù)
H.膽囊摘除術(shù)
I.骨折內(nèi)固定術(shù)
J.剖宮產(chǎn)手術(shù)
K.心血管手術(shù)
L.泌尿外科手術(shù)
A.手術(shù)范圍大、時(shí)間長、污染機(jī)會(huì)增加
B.手術(shù)涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者，如顱腦手術(shù)、心臟手術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等
C.異物植入手術(shù)，如人工心瓣膜植入、永久性心臟起搏器放置、人工關(guān)節(jié)置換等
D.高齡或免疫缺陷者等高危人群
E.小兒
F.孕婦和哺乳期婦女
G.肝功能不全者
H.腎功能不全者
A.以劣藥論處
B.責(zé)令停產(chǎn)、停止銷售
C.以假藥論處
D.不得繼續(xù)使用
E.可生產(chǎn)、銷售
A.成分
B.有效期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)日期
E.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
最新試題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）