單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。達95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度,需要的時間是()
A.1.5個藥物消除半衰期(t½)
B.2.6個t½
C.3.8個t½
D.4.3個t½
E.5.2個t½
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1.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時后的血藥濃度為()
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
2.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
3.單項選擇題通常根據藥動學特性,將房室數目分作一室、二室乃至多室模型。關于二室模型,敘述錯誤的是()
A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物,腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進行可逆性轉運
4.單項選擇題通常根據藥動學特性,將房室數目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學過程中,一室模型的涵義是()
A.把機體假設為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
5.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應:Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。Ⅰ相反應包括氧化、還原和水解3種,通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團;Ⅱ相反應為結合反應,通常是藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產物結構中的極性基團與機體內源性物質反應生成結合物。甘氨酸結合反應的主要結合基團為()
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
最新試題
關于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
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關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
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與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
題型:單項選擇題
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受食物影響吸收量增加的藥物是()
題型:多項選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
題型:單項選擇題
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數據,求出藥動學參數指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
題型:單項選擇題
N-乙酰化反應的類型是()
題型:單項選擇題