A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應檢測中心
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E.省級藥品不良反應檢測中心
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
最新試題
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當（）
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起（）
藥品生產企業(yè)首次進口5年內的藥品，應當開展（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應，應當（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，可能引起嚴重健康危害的為（）
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是（）
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時，應在幾日內填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應／事件報告表》可越級報告的是（）