A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收
B.驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
C.驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄
D.驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期三年
E.驗收首營品種,還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
A.有適合中藥材儲存的倉庫
B.有適合中藥飲片儲存的倉庫
C.有專用的養(yǎng)護(hù)工作場所
D.設(shè)置中藥標(biāo)本室
E.有專用的中藥炮制設(shè)備
A.保持藥品與地面之間一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)和排水設(shè)備
C.檢測與調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.藥品檢查設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
E.GDP
A.全國代理和區(qū)域代理
B.藥品批發(fā)和藥品連鎖
C.一級代理和二級代理
D.藥品批發(fā)和藥品零售
E.藥品連鎖和藥品零售
最新試題
我國的現(xiàn)行GSP由哪個部門發(fā)布()
待驗藥品庫用()
驗收人員應(yīng)完成()
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存()
我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布()
在庫藥品應(yīng)實行哪項管理()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
按規(guī)定,藥品與倉間的哪項之間沒有強(qiáng)調(diào)應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施()
不合格藥品庫用()
養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)完成()