A.藥品與非藥品
B.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等與普通藥品
C.處方藥與非處方藥
D.甲類非處方藥與乙類非處方藥
E.內(nèi)用藥與外用藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.上鎖
B.雙人單鎖
C.單人雙鎖
D.三人三鎖
E.雙人雙鎖
A.藥品按溫濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中
B.在庫藥品均應(yīng)實行色標(biāo)管理
C.搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛
D.藥品應(yīng)分散堆放
E.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收
B.驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
C.驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄
D.驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期三年
E.驗收首營品種,還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
最新試題
養(yǎng)護人員應(yīng)完成()
驗收時需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品是()
我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存()
按規(guī)定質(zhì)量驗收時,除哪一項外應(yīng)同時逐一檢查()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
藥品批發(fā)企業(yè)驗收的某藥品有效期為一年,其驗收記錄保存期限至少為()
藥品零售企業(yè)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保存()
采購藥品應(yīng)當(dāng)建立()
藥品零售企業(yè)購進(jìn)的某藥品有效期為二年,其購進(jìn)記錄保存期限至少為()