A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標的負貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產出,是獲得收益的代價,是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗
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A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險公司
E.藥品供應商
A.監(jiān)查員是由申辦者任命并對申辦者負責的具備相關知識的人員,其任務是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據
B.稽查是藥品監(jiān)督管理部門對一項臨床試驗的有關文件、設施、記錄和其他方面進行官方審閱
C.病例報告表是用以記錄每一名受試者在試驗過程中數(shù)據的原始文件
D.試驗用藥品包括用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑
E.合同研究組織(CRO)是一種學術性或商業(yè)性的科學機構,申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務
A.出現(xiàn)需住院治療或延長住院時間
B.發(fā)生傷殘或影響工作能力
C.出現(xiàn)危及生命或死亡
D.導致先天畸形
E.出現(xiàn)意外妊娠
A.給予受試者足夠的報酬
B.倫理委員會
C.為受試者買保險
D.知情同意書
E.簽訂臨床試驗協(xié)議
A.執(zhí)行委員會
B.財務委員會
C.倫理委員會
D.數(shù)據監(jiān)測委員會
E.安全性監(jiān)測委員會
最新試題
不屬于高效液相色譜柱的是()
抗腫瘤新靶點的藥學基礎研究進展是()
根據《藥物臨床試驗機構資格認定辦法(試行)》的要求,申請資格認定的醫(yī)療機構應具備的條件包括()
該藥物臨床試驗批件有效期為()
若采用高效液相質譜聯(lián)用儀進行人體內藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據質譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術指導原則》,還應該進行的參數(shù)驗證是()
關于復雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展,在控制精度、分離能力、檢測能力、測定范圍方面均取得長足的進步。關于現(xiàn)代色譜儀,敘述錯誤的是()
治療藥物監(jiān)測所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()
質譜的基本特點有()
該試驗方案所對應的試驗分期為()