A.易用性
B.耐久性
C.準確性
D.低時間消耗
E.專一性
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A.精密度
B.方法回收率
C.線性范圍
D.質(zhì)控品互通性
E.專一性
A.高效液相色譜系統(tǒng)
B.氣相色譜系統(tǒng)
C.復(fù)雜多維高效液相色譜系統(tǒng)
D.經(jīng)典層析色譜
E.高效液相反相色譜
A.過氧化酶體增殖激活受體激動劑的胰島素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰島素藥物的上市
E.人造胰島素藥物的上市
A.內(nèi)皮素的發(fā)現(xiàn)加深了對平滑肌調(diào)節(jié)過程的認識
B.內(nèi)皮舒張因子的發(fā)現(xiàn)加深了對平滑肌調(diào)節(jié)過程的認識
C.內(nèi)皮舒張因子的本質(zhì)是一氧化氮,可指導(dǎo)開發(fā)新一代一氧化氮供體藥物
D.已開發(fā)出可供臨床使用的內(nèi)皮素受體拮抗劑
E.大多數(shù)心血管疾病與多基因變化有關(guān)
A.已證明腫瘤是一個多基因疾病
B.細胞凋亡抑制劑成功上市
C.信號傳導(dǎo)激活劑成功上市
D.血管生成誘導(dǎo)劑成功上市
E.部分惡性腫瘤可以治愈
最新試題
不屬于高效液相色譜柱的是()
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
抗腫瘤新靶點的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進展是()
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多,組織管理難度大,一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括()
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯誤的是()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者報告有關(guān)部門的時間是()
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
藥物利用評價的主要目的包括()
以基因為導(dǎo)向的個體化用藥研究主要基于()