A.8小時內(nèi)
B.24小時內(nèi)
C.48小時內(nèi)
D.72小時內(nèi)
E.立即
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A.由藥品生產(chǎn)單位出具
B.由藥品生產(chǎn)單位所在地的市級藥品檢驗所出具
C.由藥品生產(chǎn)單位所在地的省級藥品檢驗所出具
D.由中國生物制品藥品檢驗所出具
E.由國家食品藥品監(jiān)督管理局出具
A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.液相色譜柱與氣相色譜柱可以互換使用
B.部分藥物既可以用液相色譜測定,也可以用氣相色譜測定
C.不能氣化的藥物,可以通過衍生化后采用氣相色譜測定
D.液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的離子源是相同的原理
E.氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀可以直接用于不揮發(fā)性物質(zhì)的測定
A.通常具備很高的靈敏度
B.離子通道在高真空環(huán)境下運行
C.具有很高的選擇性
D.離子分析器部件對質(zhì)譜并不重要
E.色譜通常作為樣品導(dǎo)入部件
最新試題
關(guān)于臨床試驗,敘述錯誤的是()
該試驗按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗病例數(shù)(試驗組)應(yīng)不少于()
該藥物需要進行的試驗內(nèi)容包括()
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學(xué)藥物臨床藥動學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進行的參數(shù)驗證是()
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及()
嚴重不良事件是指臨床試驗過程中()
藥物利用評價的主要目的包括()
治療藥物監(jiān)測所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()