A.代謝加快
B.轉運加快
C.排泄加快
D.作用增強
E.暫時失去藥理活性
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A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過敏反應
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質反應
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價強度與效能的比較見下圖,對這四種利尿藥效能和效價強度的分析,正確的是()
A.效能最強的是呋塞米
B.效價強度最小的是呋塞米
C.效價強度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同
A.是不可逆的
B.促進藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.符合用藥目的的作用
B.補充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用
A.與藥物劑量無關
B.選擇性低的藥物針對性強
C.與藥物本身的化學結構有關
D.選擇性與組織親和力無關
E.選擇性高的藥物副作用多
最新試題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
血漿蛋白結合的特點包括()
影響藥物分布的因素不正確的有()
影響眼部吸收的因素有()
某藥肝臟首過效應較大,可選用的適宜劑型是()
體內原型藥物或其代謝產物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的是()注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
有關影響藥物分布的因素,表述正確的是()
易化擴散與主動轉運不同之處在于()