A.紅色標志
B.橙色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
E.藍色標志依照《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》,藥品儲存實行的色標管理
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A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責人
C.藥品零售企業(yè)質量負責人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質量管理人員
A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責人
C.藥品零售企業(yè)質量負責人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質量管理人員
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質量審核
E.分開設置
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質量審核
E.分開設置
A.具有大專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應有3年以上藥品經營質量管理工作經驗
D.應有1年以上藥品經營質量管理工作經驗
E.應無從事銷售假藥、劣藥的情形
最新試題
商品出庫必須進行()、()。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
Ⅲ期臨床試驗是()。
生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
依照《處方管理辦法》,調劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括()、()、()。
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
大多數(shù)商品和服務價格實行()