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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的處方制劑
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性
A.對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對(duì)其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見(jiàn)和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
最新試題
補(bǔ)充申請(qǐng)
新藥申請(qǐng)
進(jìn)口申請(qǐng)
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟？
藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂有哪些基本程序？
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類？
我國(guó)藥品管理立法大體經(jīng)歷了哪四個(gè)階段？
藥品說(shuō)明書（package insert）
藥事管理學(xué)科的基礎(chǔ)理論包括哪五個(gè)方面？
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理（institutional pharmacy administration）