最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
題型:填空題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
題型:問答題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:問答題
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
題型:問答題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型:判斷題