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膠囊藥粉的編號為J。
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根據(jù)自檢結果,把缺陷分為()、()和()。
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成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。
題型:判斷題
下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
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在什么情況下,認證機構作出認證撤銷的決定?
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原始記錄需由第二個有資質的人進行復核,并簽注()和()。
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復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
題型:填空題
使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題?
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設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型:填空題