A.不進(jìn)行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗(yàn)的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門審查合格后錄用
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A.電力建設(shè)施工及驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范
B.火電施工質(zhì)量檢驗(yàn)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
C.按設(shè)備合同、技術(shù)協(xié)議的要求及正式圖紙
A.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)本項(xiàng)目部文件包制度的全面實(shí)施和管理。
B.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)文件包的過程控制、監(jiān)督和審查。
C.項(xiàng)目部的專業(yè)工程師負(fù)責(zé)文件包的建立、收集、充實(shí)、整理、移交。
A.工地專業(yè)工程師
B.單項(xiàng)工程師
C.班組技術(shù)員
D.工地總工程師
A.均為100%
B.一級(jí)為100%，二級(jí)為50%
C.均為50%
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。