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A.可靠度函數(shù)
B.產(chǎn)品壽命曲線
C.平均失效間隔時(shí)間
D.累積失效函數(shù)
E.失效概率密度
A.制定本部門(mén)的質(zhì)量分目標(biāo)
B.組織基本功訓(xùn)練
C.落實(shí)質(zhì)量控制點(diǎn)
D.組織開(kāi)展質(zhì)量管理小組活動(dòng)
E.主持建立質(zhì)量體系
A.工序能力尚可
B.工序能力充分
C.工序能力不足
D.工序能力過(guò)高
A.ISO 9000
B.ISO 9001
C.ISO 9004
D.ISO 19011
A.不合格
B.不合格項(xiàng)
C.不合格控制
D.不合格預(yù)防
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。