A.可靠度函數(shù)
B.產(chǎn)品壽命曲線
C.平均失效間隔時間
D.累積失效函數(shù)
E.失效概率密度
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A.制定本部門的質(zhì)量分目標
B.組織基本功訓練
C.落實質(zhì)量控制點
D.組織開展質(zhì)量管理小組活動
E.主持建立質(zhì)量體系
A.工序能力尚可
B.工序能力充分
C.工序能力不足
D.工序能力過高
A.ISO 9000
B.ISO 9001
C.ISO 9004
D.ISO 19011
A.不合格
B.不合格項
C.不合格控制
D.不合格預防
A.汽車
B.飛機
C.摩托車
D.火車
最新試題
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
質(zhì)量事故的劃分為()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。