A.超越
B.質(zhì)量
C.規(guī)劃
D.控制
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A.馬斯洛
B.朱蘭
C.石川馨
D.狩野紀(jì)昭
A.識(shí)別和細(xì)分顧客
B.產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)
C.到工商部門(mén)登記注冊(cè)
D.銷(xiāo)售產(chǎn)品
A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)
B.公司領(lǐng)導(dǎo)
C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)人員
D.顧客
A.開(kāi)發(fā)出了因果圖
B.提出了組織的管理者必須關(guān)注的14個(gè)要點(diǎn)
C.提出了質(zhì)量改進(jìn)三步曲
D.開(kāi)創(chuàng)了統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的新領(lǐng)域
A.技術(shù)問(wèn)題
B.經(jīng)濟(jì)問(wèn)題
C.經(jīng)營(yíng)問(wèn)題
D.管理問(wèn)題
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
變更的分類(lèi)有()