多項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)藥物的質(zhì)量方面有（）
A.藥物的純度
B.藥物的名稱
C.藥物的劑型
D.物的毒副作用
E.藥物的療效
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1.單項(xiàng)選擇題《美國藥典》簡稱（）
A.USP
B.BP
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》簡稱（）
A.USP
B.BP
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.單項(xiàng)選擇題《國際藥典》簡稱（）
A.USP
B.BP
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.單項(xiàng)選擇題《日本藥局》簡稱（）
A.USP
B.BP
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.單項(xiàng)選擇題《英國藥典》簡稱（）
A.USP
B.BP
C.兩者均是
D.兩者均不是
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生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
外源性DNA殘留檢測方法包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
卡介苗質(zhì)量控制中，活力測定采用的方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估？（）
題型：多項(xiàng)選擇題