問(wèn)答題產(chǎn)品質(zhì)量審核的具體項(xiàng)目有哪些？
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1.問(wèn)答題產(chǎn)品質(zhì)量審核的作用有哪些？
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3.問(wèn)答題編制質(zhì)量計(jì)劃應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
4.問(wèn)答題質(zhì)量計(jì)劃一般應(yīng)包括哪些內(nèi)容？
5.問(wèn)答題企業(yè)質(zhì)量活動(dòng)的要求一般包括哪些內(nèi)容？
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
題型：判斷題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：?jiǎn)柎痤}
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
題型：判斷題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型：填空題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題