問答題產(chǎn)品質(zhì)量審核評級指導(dǎo)書的內(nèi)容有哪些?
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召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
題型:填空題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
題型:判斷題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型:判斷題
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
題型:判斷題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型:填空題