單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以()

A.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫存藥品檢驗合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品


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1.單項選擇題某進口藥品療效不確、不良反應大,對該進口藥品應當()

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行臨床藥學監(jiān)測
D.撤銷進口藥品注冊證

2.單項選擇題新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)需要通過GMP認證,取得認證證書,以下GMP認證程序正確的是()

A.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證

3.單項選擇題公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的,應當在知道做出具體行政行為之日起()

A.十五日內(nèi)提出
B.一個月內(nèi)提出
C.三個月內(nèi)提出
D.六個月內(nèi)提出

4.單項選擇題承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的職能部門()

A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部

5.單項選擇題負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策,配合實施國家基本藥物制度的部門是()

A.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
B.商務管理部門
C.工信部
D.工商部

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關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()

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關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

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根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權,該處方審核內(nèi)容屬于()

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根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()

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鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()

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根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()

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關于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()

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