單項(xiàng)選擇題現(xiàn)行《中華人民共和國藥品管理法》的生效時間是()
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年9月15日
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售()
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.保健藥品
2.單項(xiàng)選擇題政府定價的藥品,由價格主管部門制定藥品的()
A.出廠價
B.批發(fā)價
C.最高零售價
D.指導(dǎo)價格
3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)日本全國藥品監(jiān)督管理的部門是()
A.日本藥品監(jiān)督管理局
B.厚生勞動省藥物局
C.都道府縣藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.藥品和化學(xué)安全
4.單項(xiàng)選擇題我國專利權(quán)的保護(hù)期限自()
A.申請日算起
B.審批日算起
C.注冊日算起
D.發(fā)明日算起
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
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毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項(xiàng)選擇題