A.申請日算起
B.審批日算起
C.注冊日算起
D.發(fā)明日算起
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A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)
A.罰款
B.剝奪政治權(quán)利
C.沒收財(cái)產(chǎn)
D.驅(qū)逐出境
E.管制
A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.國家藥典委員會(huì)
A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國務(wù)院
D.蘇州市人民政府
A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
A.品種少產(chǎn)量大
B.品種多產(chǎn)量有限
C.品種少產(chǎn)量有限
D.品種多產(chǎn)量大
A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
毒性藥品處方箋保存（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）