單項(xiàng)選擇題中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的英文縮寫為()
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
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1.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)()
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實(shí)用新型專利
D.外觀設(shè)計(jì)專利
2.單項(xiàng)選擇題中國(guó)最早成立的學(xué)術(shù)團(tuán)體之一中國(guó)藥學(xué)會(huì)成立于()
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年
3.單項(xiàng)選擇題科學(xué)研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征()
A.科學(xué)性、實(shí)踐性
B.系統(tǒng)性、驗(yàn)證性
C.客觀性、復(fù)雜性
D.系統(tǒng)性、客觀性
4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)電影作品的著作財(cái)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期限是()
A.10年
B.20年
C.30年
D.50年
5.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的生效時(shí)間是()
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年9月15日
最新試題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題