A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時(shí)配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見
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A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價(jià)格
D.效益
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
藥師具有()
下列不按新藥管理的是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()