A.持所在地省級藥監(jiān)管理部門審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
D.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)文件，向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
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A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
A.麻醉藥品委員會
B.國際麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.管制藥物濫用基金
E.國際藥物管制規(guī)劃署
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
A.新穎性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實(shí)用性
A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時(shí)配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
毒性藥品處方箋保存（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）