A.醫(yī)師因素
B.藥師因素
C.藥物因素
D.患者因素
E.社會(huì)因素
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A.25學(xué)分
B.45學(xué)分
C.60學(xué)分
D.75學(xué)分
A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長(zhǎng))
D.質(zhì)量檢驗(yàn)室人員
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
下列不按新藥管理的是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()