A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
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A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長)
D.質(zhì)量檢驗室人員
A.省級藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
A.按無證經(jīng)營論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營論處
A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家商務(wù)部
A.虎骨
B.豹骨
C.梅花鹿茸
D.羚羊角
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
下列不按新藥管理的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()