A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家商務(wù)部
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A.虎骨
B.豹骨
C.梅花鹿茸
D.羚羊角
A.處方藥
B.非處方藥
C.保健藥品
D.首次在中國銷售的藥品
A.國家衛(wèi)生部
B.國家發(fā)改委
C.國家工商行政管理總局
D.國家海關(guān)總署
A.持所在地省級藥監(jiān)管理部門審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
D.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)文件，向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）