A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對藥品質(zhì)量抽查檢驗
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
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A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國家工商管理總局
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
下列不按新藥管理的是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()