單項(xiàng)選擇題處方藥可以發(fā)布廣告的醫(yī)藥學(xué)專業(yè)刊物的審批部門是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國家工商管理總局
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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,下列藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí),不能以健康人群為受試對象的是()
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
2.多項(xiàng)選擇題按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是()
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)GSP的規(guī)定,下列需要專柜存放,雙人雙鎖保管的是()
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,按照新藥管理的是()
A.未在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
B.未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.改變劑型的
D.改變給藥途徑的
E.增加新的適應(yīng)癥的
5.多項(xiàng)選擇題由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的是()
A.注射劑
B.處方藥
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.國家規(guī)定的生物制品
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題