A.注射劑
B.處方藥
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.國(guó)家規(guī)定的生物制品
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A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.抗生素
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.中藥飲片
E.生物制品
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.制售假藥處罰
B.制售劣藥處罰
C.無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
D.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)行處罰
A.處方藥
B.OTC
C.保健食品
D.保健藥品
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()