A.抗生素
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.中藥飲片
E.生物制品
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.制售假藥處罰
B.制售劣藥處罰
C.無證經(jīng)營處罰
D.超范圍經(jīng)營進(jìn)行處罰
A.處方藥
B.OTC
C.保健食品
D.保健藥品
A.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核
B.藥品標(biāo)簽上可以不注明有效期
C.藥品標(biāo)簽上可以使用民族文字
D.藥品標(biāo)簽不得以粘貼的方式進(jìn)行修改
E.禁止在藥品標(biāo)簽上使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的商品名稱
A.OTC
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
C.抗生素
D.外用藥品
E.保健藥品
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
藥師具有()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()