A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.省級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
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A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
A.法制化
B.多樣化
C.實(shí)用化
D.科學(xué)化
E.國(guó)際化
A.藥師與病人的關(guān)系
B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系
C.藥師與社會(huì)的關(guān)系
D.藥師與家庭的關(guān)系
E.藥師與法律的關(guān)系
A.經(jīng)濟(jì)學(xué)類
B.法學(xué)和倫理學(xué)
C.方法學(xué)和信息科學(xué)類
D.管理學(xué)類
E.社會(huì)和行為科學(xué)類
A.純凈水
B.自來水
C.飲用水
D.純化水
E.注射用水
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()