A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.法制化
B.多樣化
C.實(shí)用化
D.科學(xué)化
E.國(guó)際化
A.藥師與病人的關(guān)系
B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系
C.藥師與社會(huì)的關(guān)系
D.藥師與家庭的關(guān)系
E.藥師與法律的關(guān)系
A.經(jīng)濟(jì)學(xué)類(lèi)
B.法學(xué)和倫理學(xué)
C.方法學(xué)和信息科學(xué)類(lèi)
D.管理學(xué)類(lèi)
E.社會(huì)和行為科學(xué)類(lèi)
A.純凈水
B.自來(lái)水
C.飲用水
D.純化水
E.注射用水
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()